IDO INHIBITOR

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专利权人:

LANKENAU INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH;ランケナー インスティテュート フォー メディカル リサーチ;NEWLINK GENETICS CORP;ニューリンク ジェネティクス コーポレイション

发明人:

MAUTINO MARIO R,マリオ アール． マウティノ,SANJEEV KUMAR,サンジーブ クマール,FIROZ JAIPURI,フィロス ジャイプリ,JESSE WALDO,ジェシー ワルドー,TANAY KESHARWANI,タネイ ケシャーワニ,NICHOLAS N VAHANIAN,ニコラス エヌ． バーニアン,CHARLES J LINK,チャールズ ジェイ．,マリオ アール. マウティノ,ニコラス エヌ. バーニアン,チャールズ ジェイ.

申请号：

JP2013272313

公开号：

JP2014062123A

申请日:

2013.12.27

申请国别(地区):

JP

年份:

2014

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound inhibiting indole amine 2,3-dioxygenase.SOLUTION: There are provided compounds represented by following formulae and pharmaceutical compositions containing the compounds, and R, Rand Rare defined in the specification. These compounds and compositions are useful for inhibiting activity of indole amine 2,3-dioxygenase, treatment of indole amine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression, treatment of conditions which is improved by inhibiting enzyme activity of indole amine 2,3-dioxygenase, enhancing effects of treatment using an anti-cancer agent including administering an anti-cancer agent, treatment of tumor specific immune suppression, and treatment of immunosuppression related to infections.【課題】インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼを阻害する化合物を提供すること。【解決手段】ここに示すのは、以下の式からなる化合物、ならびにその化合物からなる医薬組成物であり、R1、R4およびR5は本書で定義している。このような化合物および組成物はインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼの活性を和らげること、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO) 媒介免疫抑制の治療、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼの酵素活性を阻害することによって改善する状態の治療、抗がん剤投与を含む抗がん剤治療の効果増強、腫瘍特異的免疫抑制の治療、および感染症に関連した免疫抑制の治療に役立つ。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/