Disclosed is the use of neuregulin 1. It is found in the present invention that mechanically induced pain induced by carrageenan or a complete Freund's adjuvant and hyperalgesia can both be significantly relieved by the spinal intrathecal injection of NRG1, and this effect can be blocked by an NRG1 neutralizing peptide (ecto-ErbB4) which specifically inhibits the activation of ErbB4 tyrosine kinase receptor. NRG1 can thus be used in the preparation of a drug for treating or relieving inflammatory pain, or can be used in the preparation of a drug for activating the activity of ErbB4 tyrosine kinase expressed in the spinal dorsal horn.L'invention concerne l'utilisation de la neuréguline 1. La présente invention a montré qu'aussi bien la douleur mécaniquement induite, induite par le carraghénane ou l'adjuvant complet de Freund, que l'hyperalgie peuvent être soulagées de manière significative par l'injection intrathécale spinale de NRG1, et que cet effet peut être bloqué par un peptide neutralisant la NRG1 (Ecto-ErbB4), lequel inhibe spécifiquement l'activation du récepteur de la tyrosine kinase ErbB4. La NRG1 peut ainsi être utilisée dans la préparation d'un médicament afin de traiter ou soulager la douleur inflammatoire, ou peut être utilisée dans la préparation d'un médicament visant à activer l'activité de la tyrosine kinase ErbB4 exprimée dans la corne postérieure de la moelle spinale.本发明公开了神经调节蛋白1的应用。本发明发现由角叉菜胶或完全弗氏佐剂诱导的机械诱发痛和痛觉过敏均会被脊髓鞘内注射NRG1明显缓解，这种作用能够被特异性抑制ErbB4酪氨酸激酶受体活化的NRG1中和肽(ecto-ErbB4)阻断。因而，NRG1可应用于制备治疗或缓解炎症性疼痛药物中，或者可以应用于制备用于激活脊髓背角表达的ErbB4酪氨酸激酶活性的药物中。
