The present invention provides a method for systemic in-vivo delivery of oligonucleotides. The present invention utilizes the presence of one or more HES linked to an oligonucleotide to deliver a nucleic acid sequence of interest to the cytoplasm and tissue of an organism's cells. The delivery vehicle is non-toxic to cells and organisms. Since delivery is sequence independent and traverses the membrane in a receptor independent manner, the delivered oligonucleotide can target complementary sequences in the cytoplasm and nucleus of living cells. Bacterial or viral derived sequences can also be targeted. This method is for the delivery of genes, antisense oligonucleotides, siRNAs, shRNAs, Dicer substrates, miRNAs, anti-miRNAs, or any nucleic acid sequence encoding the expression of a specific protein in a living organism Can be used. Living organisms include mammals, plants, and microorganisms such as bacteria, protozoa and viruses. [Selection figure] None【課題】本発明は、オリゴヌクレオチドの全身性イン－ビボ送達のための方法を提供する。【解決手段】本発明は、生物の細胞の細胞質及び組織に注目の核酸配列を送達するために、オリゴヌクレオチドに連結された１又は複数のHESの存在を利用する。送達ベヒクルは細胞及び生物にとって非毒性である。送達は配列非依存性であり、そして受容体非依存的態様で膜を通過するので、送達されるオリゴヌクレオチドは、生きた細胞の細胞質及び核における相補的配列を標的とすることができる。細菌又はウイルス由来配列もまた標的化され得る。この方法は、生きた生物中の、特定の蛋白質の発現をコードする遺伝子、アンチセンスオリゴヌクレオチド、siRNA、shRNA、ディサー（Dicer）基質、miRNA、anti-miRNA、又は任意の核酸配列の送達のために使用され得る。生きた生物には、哺乳類、植物、並びに細菌、原生動物及びウイルスの如き微生物が含まれる。【選択図】なし
