The present invention provides a compound die design of the modified bioactive matrix (modified substances) seolpae group (disulfanyl group) is plasma proteins, in particular the free thiol group of albumin (free thiol group, Cys 34 ) and blood within the body of the drug conjugation made a "new stable disulfide (SS) covalent bonds half-life (half provides a way to promote -life) and reliability (stability).The present invention is designed die paenil group setting that plasma proteins in vitro and conjugation ( in vitro ) provides an efficient method for qualitative and quantitative analysis by the method.physiologically active substance present invention to be effectively a disulfide covalent conjugation between the bioactive compound and a substrate plasma proteins in the blood by suitably designing molecules provides a method of manufacturing a compound that can be produced.The present invention provides a therapeutic and pharmacologic treatment of physiologically active compounds modified substrate specifically designed.본 발명은 변형 생리활성 기질 화합물(modified substances)의 설계된 다이설패닐기(disulfanyl group)가 혈장 단백질, 특히 혈청 알부민의 자유 티올기(free thiol group, Cys34)과 혈액 내에서 conjugation되어 새롭고 안정한 다이설파이드 (S-S) 공유결합을 이루어 약물의 체내 반감기(half-life) 및 안정성(stability)을 증진시키는 방법을 제공한다.본 발명은 설계된 다이설패닐기는 혈장 단백질과 conjugation된다는 것을 실험관내 (in vitro) 방법을 통해 정성 및 정량 할 수 있는 효과적인 분석 방법을 제공한다.본 발명은 혈액 내에서 생리활성 기질 화합물과 혈장 단백질간의 다이설파이드 공유결합이 효과적으로 conjugation될 수 있도록 생리활성 기질 화합물을 적합하게 분자 설계하여 제조할 수 있는 이의 제조 방법을 제공한다.본 발명은 변형 설계된 생리활성 기질 화합물들의 약리학적인 치료 효과 및 치료 방법을 구체적으로 제공한다.
