Compositions and methods are described for the delivery of a fully human post-translationally modified (HuPTM) monoclonal antibody (“mAb”) or the antigen-binding fragment of a mAb against human vascular endothelial growth factor (“hVEGF”)—such as, e.g., a fully human-glycosylated (HuGly) anti-hVEGF antigen-binding fragment—to the retina/vitreal humour in the eye(s) of human subjects diagnosed with ocular diseases caused by increased neovascularization, for example, neovascular age-related macular degeneration (“nAMD”), also known as “wet” age-related macular degeneration (“WAMD”), age-related macular degeneration (“AMD”), and diabetic retinopathy.La présente invention concerne des compositions et des procédés pour l'administration d'un anticorps monoclonal ("mAb") à modification post-traductionnelle totalement humain (HuPTM) ou le fragment de liaison à l'antigène d'un facteur de croissance endothélial vasculaire humain ("hVEGF") dirigé contre un mAb, - tel que, par exemple, un fragment de liaison d'antigène anti-hVEGF glycosylé totalement humain (HuGly) - dans la rétine/l'humeur vitrée dans l'œil/les yeux de sujets humains chez qui l'on a diagnostiqué des maladies oculaires causées par une néovascularisation accrue, par exemple, la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire ("DMLAn"), également appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge "humide" ("DMLAH"), la dégénérescence maculaire liée à l'âge ("DMLA") et la rétinopathie diabétique.<；i />；
