2-Substituted imidazo [4,5-D] phenanthroline derivatives and their use in the treatment of cancer

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专利权人:

インコーポレイテッド;アプトース;アプトース バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド;バイオサイエンシーズ，

发明人:

リー， ユーン,クーキエル， ハワード,ネドゥヌリ， ヴェンカタ,ペラルタ， ロバート,ウェスカ， マリオ,ヤン， エイピン エイチ．,リー, ユーン,クーキエル, ハワード,ネドゥヌリ, ヴェンカタ,ペラルタ, ロバート,ウェスカ, マリオ,ヤン, エイピン エイチ.

申请号：

JP2016504363

公开号：

JP2016516082A

申请日:

2014.03.20

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present invention can inhibit the growth of one or more kidney cancer cells, pancreatic cancer cells, prostate cancer cells, colon cancer cells, leukemia cells, brain cancer / tumor cells, or non-small cell lung cancer cells, 2- Substituted imidazo [4,5-d] phenanthroline compounds are provided. It is an object of the present invention to provide a class of compounds that are 2-substituted imidazo [4,5-d] phenanthroline derivatives having anticancer activity. According to another aspect of the invention, there is provided the use of a compound having structural formula (I), or a salt or solvate thereof, in the preparation of an anticancer composition. In some embodiments, the compounds are useful for the treatment of lymphoma. [Selection] Figure 1本発明は、１つ以上の腎臓癌細胞、膵臓癌細胞、前立腺癌細胞、結腸癌細胞、白血病細胞、脳癌／腫瘍細胞、または非小細胞肺癌細胞の増殖を阻害することができる、２－置換イミダゾ［４，５－ｄ］フェナントロリン化合物を提供する。抗癌活性を有する２－置換イミダゾ［４，５－ｄ］フェナントロリン誘導体である、１クラスの化合物を提供することが本発明の目的である。本発明の別の態様によると、抗癌組成物の調製における、構造式（Ｉ）を有する化合物、またはその塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。いくつかの実施形態において、本化合物は、リンパ腫の治療に有用である。【選択図】図１

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/