The invention concerns compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: where such compounds act as TLR7 agonists and at the same time show advantageous selectivity over TLR8 and hERG, wherein the variable groups R1, R2 and n are as defined herein. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicaments, and to the use of such compounds in the treatment of conditions mediated by TLR7, such as allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases and, in particular, cancer.Cette invention concerne des composés de Formule (I), et des sels de ceux-ci de qualité pharmaceutique, lesdits composés agissant comme des agonistes du TLR7 et faisant preuve, simultanément, dune sélectivité avantageuse par rapport à TLR8 et hERG, les groupes variables R1, R2 et n dans la Formule (I) étant tels que définis dans la description. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des intermédiaires utiles pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, lutilisation de ces composés dans la préparation de médicaments, et lutilisation de ces composés pour traiter des affections médiées par TLR7, telles que les maladies allergiques, les maladies autoimmunes, les maladies virales et, en particulier, le cancer.
