The present disclosure teaches generally neuroprotection and in particular the use of non-hormonal neuroactive steroids to ameliorate inflammation of the central nervous system (CNS). More specifically, the present claims define methods of treating inflammation or ameliorating a neuroinflammatory -promoting condition in the CNS by administration of a steroid with certain properties formulated in a sulfobutyl ether beta-cyclodextrin composition. The steroid is neuroactive, devoid of hormonal endocrine activity and activates a pregnane X receptor. Examples of such steroids include alphaxalone, alphadolone, allopregnanolone, pregnanolone, ganaxolone, hydroxydione, minaxolone, Org20599, Org21465, CT1341 and compounds of Formula (I). Dependent claims further define the type of the neuroinflammatory -promoting conditions, the type of cyclodextrin, the molar ratio of neuroactive steroid to the cyclodextrin and the inclusion of other active agents or excipients in the composition and their nature.La présente invention enseigne, en général, la neuroprotection et, en particulier, l'utilisation de stéroïdes neuroactifs non hormonaux pour améliorer l'inflammation du système nerveux central (SNC). Plus particulièrement, les présentes revendications définissent des méthodes de traitement d'une inflammation ou d'amélioration d'un état favorisant la neuro-inflammation dans le SNC par l'administration d'un stéroïde ayant certaines propriétés formulé dans une composition d'éther de sulfobutyle de bêta-cyclodextrine. Le stéroïde est neuroactif, dépourvu d'activité hormonale endocrine et active un récepteur de prégnane X. Des exemples de tels stéroïdes comprennent l'alphaxalone, l'alphadolone, l'alloprégnanolone, la prégnanolone, la ganaxolone, l'hydroxydione, la minaxolone, Org20599, Org21465, CT1341 et les composés de Formule I. Des revendications dépendantes définissent en outre le type d'états favorisant la neuro-inflammation, le type de cyclodextrine, le rapport molaire du stéroïd
