抑制組蛋白去甲基酶之化合物及方法

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专利权人:

EPITHERAPEUTICS APS

发明人:

BOESEN, THOMAS,伯伊森　汤玛士,伯伊森　湯瑪士,LABELLE, MARC,拉贝尔　马克,拉貝爾　馬克,YANG, YING,杨　莹,楊　瑩,SARASWAT, NEERJA,沙拉史瓦　尼加,DUDEKULA, DASTAGIRI,杜德库拉　达塔吉李,杜德庫拉　達塔吉李,COOK, CYRIL JOHN,库克　希利尔,庫克　希利爾,VAKITI, RAMKRISHNA,伯伊森 汤玛士,伯伊森 湯瑪士,拉贝尔 马克,拉貝爾 馬克,杨 莹,楊 瑩,沙拉史瓦 尼加,杜德库拉 达塔吉李,杜德庫拉 達塔吉李,库克 希利尔,庫克 希利爾

申请号：

TW104127904

公开号：

TW201625536A

申请日:

2015.08.26

申请国别(地区):

TW

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present application relates to compounds being of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf), and (IIIg). Compounds of Formula (I) have the structure: wherein Q, R1, R18, R19, M, A and Y are as defined herein. The compounds of the application can modulate the activity of histone demethylases (HDMEs), and can be useful for the prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, e.g., cancer.本案關於式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、(IIIe)、(IIIf)及(IIIg)化合物。式(I)化合物具有以下結構：其中Q、R1、R18、R19、M、A和Y係如本文所定義。本案的該化合物可調節組蛋白去甲基酶(HDME)之活性，且可用於預防及/或治療其中在發病機制上涉及基因組失調的疾病，例如癌症。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/