A pharmaceutical composition in the form of a solid oral dosage form is described, containing 1) a combination of two pharmacological active principles, representing dexketoprin salt with an organic or inorganic base and tramadol salt with an organic or inorganic acid, where the organic or inorganic base is selected from the group of trometamol, trimethylamine, dimethylamine , ethylamine, triethylamine, diethylamine, L-lysine, L-arginine, diethanolamine, sodium hydroxide, calcium hydroxide, organic or inorganic The anic acid is selected from the group of hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, sulfuric, methanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, acetic, propionic, malic, maleic, amber, citric, L-wine, dairy, malonic, aspartic, glutamic, acids； 2) microcrystalline cellulose as a filler； 3) a binder selected from the group of corn starch, pregelatinized corn starch, hypromellose, or mixtures thereof； 4) pharmaceutically acceptable excipients.Описана фармацевтическая композиция в виде твердой пероральной лекарственной формы, содержащая 1) комбинацию двух фармакологических активных начал, представляющих собой соль декскетопрофена с органическим или неорганическим основанием и соль трамадола с органической или неорганической кислотой, где органическое или неорганическое основание выбрано из группы трометамола, триметиламина, диметиламина, этиламина, триэтиламина, диэтиламина, L-лизина, L-аргинина, диэтаноламина, гидроксида натрия, гидроксида кальция, органическая или неорганическая кислота выбрана из группы соляной, бромисто-водородной, фосфорной, серной, метансульфоновой, бензолсульфоновой, толуолсульфоновой, уксусной, пропионовой, яблочной, малеиновой, янтарной, лимонной, L-винной, молочной, малоновой, аспарагиновой, глутаминовой кислот； 2) микрокристаллическую целлюлозу в качестве наполнителя； 3) связующее вещество, выбранное из группы кукурузного крахмала, прежелатинизированного кукурузного крахмала, гипромеллозы или их смесей； 4) фармацевтически приемлемые эк
