A pharmaceutical composition as a solid oral dosage form is described, comprising: i) a combination of two pharmacological active principles, dexketoprofen salt with an organic or inorganic base and tramadol sail with an organic or inorganic acid, wherein: - the organic or inorganic base is selected in the group: trometamol, trimethylamine, dimethylamine, ethylamine, triethylamine, diethylamine, L-lysine, L-arginine, diethanolamine, sodium hydroxide, calcium hydroxide - the organic or inorganic acid is selected in the group: hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, sulfuric, methanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, acetic, propionic, malic, maleic, succinic, citric, L-tartaric, lactic, malonic, aspartic, glutamic； ii) microcrystalline cellulose as a tiller； iii) a binder selected in the group: maize starch.pre-gelatinised maize starch, hypromellose or their mixtures； iv) pharmaceutically acceptable excipients.Винахід стосується фармацевтичної композиції як твердої лікарської форми для перорального застосування, яка містить: і) комбінацію двох фармакологічно активних компонентів, солі декскетопрофену з органічною основою та солі трамадолу з органічною кислотою, в якій: - органічну основу вибрано з групи, яка складається з трометамолу, L-лізину, L-аргініну； - органічну кислоту вибрано з групи, яка складається з соляної, бромистоводневої кислоти； іі) мікрокристалічна целюлоза є наповнювачем； ііі) зв'язувальний агент вибрано з групи, яка складається з кукурудзяного крохмалю, попередньо желатинізованого кукурудзяного крохмалю та гіпромелози або їх сумішей； iv) фармацевтично прийнятний наповнювач, і в якій всі компоненти композиції знаходяться у фізичному контакті один з одним.
