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TRANSFERT GÉNÉTIQUE MÉDIÉ PAR AAV AMÉLIORÉ POUR THÉRAPIES RÉTINIENNES
专利权人:
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
发明人:
CRONIN, THERESE,BENNETT, JEAN,VANDENBERGHE, LUK, E.
申请号:
EP14749120
公开号:
EP2954051A4
申请日:
2014.02.07
申请国别(地区):
EP
年份:
2016
代理人:
摘要:
Described herein are capsid proteins and adeno-associated viruses capable of targeting various types of ocular cells including bipolar and horizontal cells. Also described herein are methods of treating various ocular disorders in a subject in need thereof by administering to the subject an effective concentration of a composition comprising the recombinant adeno-associated virus (AAV) of the invention.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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