The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.본 발명은 신규의 하기 화학식 I의 치환된 피페리딘 유도체 및 이것의 생리학적으로 허용되는 염 및 에스터에 관한 것이다:화학식 I상기 식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는 명세서 및 청구의 범위에서 정의된 바와 같다.이러한 화합물들은 L-CPT1을 억제하며 약제로서 사용될 수 있다.