Disclosed are a cryopreservation media for long-term storage of an adult stem cell and a preparation method thereof. The cryopreservation media comprises a DMEM culture media, dimethyl sulfoxide, a knock-out serum, and compound (I). For every 100 mL of the cryopreservation media, the dimethyl sulfoxide has a volume percent of 8-10%, the knock-out serum has a volume percent of 20-40%, and the remainder being the DMEM culture media. The concentration of the compound (I) in the cryopreservation media is 10-20 ng/mL. The cryopreservation media further comprises a natural product with a novel structure as an additive. A standard fetal bovine serum is replaced with the knock-out serum. The invention improves anti-apoptosis and anti-oxidation capacities of an adult stem cell after reviving, removes impacts caused by an exogenous animal serum, and provides excellent cryopreservation performance.La présente invention concerne un milieu de cryoconservation pour stockage à long terme dune cellule souche adulte et son procédé de préparation. Le milieu de cryoconservation comprend un milieu de culture DMEM, du diméthylsulfoxyde, un sérum dinactivation et un composé (I). Pour chaque 100 ml du milieu de cryoconservation, le diméthylsulfoxyde présente un pourcentage en volume de 8 à 10 %, le sérum dinactivation présente un pourcentage en volume de 20 à 40 % et le reste est le milieu de culture DMEM. La concentration du composé (I) dans le milieu de cryoconservation est de 10 à 20 ng/ml. Le milieu de cryoconservation comprend en outre un produit naturel présentant une structure novatrice comme additif. Un sérum de veau fœtal standard est remplacé par le sérum dinactivation. Linvention améliore les capacités anti-apoptotiques et antioxydantes des cellules souches adultes après régénération, élimine les impacts causés par un sérum animal exogène et offre dexcellentes performances de cryoconservation.
