Combination Therapy comprising an antagonist Binding to pd-1 axis and a MEK Inhibitor and its methods of use for the treatment of cancer.Claim 8: The Method according to claim 7, wherein the antagonist of b-raf is dabrafenib, vemurafenib, GSK 2118436, raf265, xl281, arq736, BAY73 - 4506, sorafenib, plx4720,Plx bags-3603, GSK2118436 0879 GDC - or N - (3 - (5 - (4-chlorophenyl) - 1H pyrrolo [2,3-b] pyridin - 3 - carbonyl) - (2,4-difluorophenyl) 1 - propane sulphonamide.Claim 22: The Method according to claim 18 - 20, where the antagonist Binding to pd-1 is nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, Medi pdr001 regn2810 0680,,,BGB - 108, BGB - oil or AMP - 224. Claim 29: The Method according to claim 25, where the antagonist binding pd-l1 is selected from the group consisting of: yw243.55.Atezolizumab, S70, durvalumab, MDX and avelumab - 1105.Claim 40: The Method according to claim 1 - 34, where the MEK Inhibitor is selected from the group consisting g02442104 38963 -, G, g02443714,G00039805 0.973 and GDC - or one of its pharmaceutically acceptable salts or solvates.Tratamiento combinado que comprende un Antagonista de unión al eje PD-1 y un inhibidor de MEK y sus métodos de uso, para el tratamiento de cáncer. Reivindicación 8: El método de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el antagonista de B-raf es dabrafenib, vemurafenib, GSK 2118436, RAF265, XL281, ARQ736, BAY73-4506, sorafenib, PLX4720, PLX-3603, GSK2118436, GDC-0879 o N-(3-(5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluorofenil)propan-1-sulfonamida. Reivindicación 22: El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 18 - 20, en donde el antagonista de unión a PD-1 es nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, MEDI-0680, PDR001, REGN2810, BGB-108, BGB-A317 o AMP-224. Reivindicación 29: El método de acuerdo con la reivindicación 25, en donde el antagonista de unión a PD-L1 está seleccionado del grupo que consiste en: YW243.55.S70, atezolizumab, durvalumab, MDX-1105 y avelumab. Reivindica
