Drug eluting stents，methods of making， using， and verifying long-term stability of the drug eluting stents，and methods for predicting long term stent efficacy and patient safety after implantation of a drug eluting stent are disclosured．In one embodiment，a drug eluting stent may include a stent framework；a drug-containing layer；a drug embedded in the drug-containing layer；and a biocompatible base layer disposed over the stent framework and supporting the drug-containing layer．The drug－containing layer may have an uneven coating thickness．In addition or in alternative，the drug-containing layer may be configured to significantly dissolve／dissipate／disappear between 45 days and 60 days after stent implantation．Stents may reduce，minimize，or eliminate patient risks associated with the implantation of a stent，including，for example，restenosis，thrombosis，and／or MACE．La présente invention concerne des stents pour élution de médicament, des procédés de fabrication, d'utilisation et de vérification de la stabilité à long terme des stents pour élution de médicament, et des procédés de prédiction de l'efficacité à long terme des stents et de leur innocuité pour les patients après implantation d'un stent pour élution de médicament. Dans l'un des modes de réalisation, un stent pour élution de médicament peut comprendre un cadre de stent ； une couche contenant un médicament ； un médicament incorporé dans la couche contenant un médicament ； et une couche de base biocompatible disposée sur le cadre de stent et supportant la couche contenant un médicament. La couche contenant un médicament peut présenter une épaisseur de revêtement irrégulière. De façon supplémentaire ou alternative, la couche contenant un médicament peut être configurée pour se dissoudre/se dissiper/disparaître significativement entre 45 jours et 60 jours après l'implantation du stent. Les stents permettent de réduire, de minimiser ou d'éliminer les risques des patients associés à l'implantation d'un stent, y compris
