INHIBIDORES DE ISOINDOLINA, AZAISOINDOLINA, DIHIDROINDENONA Y DIHIDROAZAINDENONA DE CINASAS 1 Y 2 DE INTERACCION CON PROTEINA CINASAS ACTIVADAS POR MITOGENOS (MNK1 Y MNK2).
Siegfried H. REICH,Paul A. SPRENGELER,Stephen E. WEBBER,Justin T. ERNST,Mike SHAGHAFI,Douglas MURPHY,Chinh TRAN
申请号：
MX2018005204
公开号：
MX2018005204A
申请日:
2016.10.28
申请国别(地区):
MX
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript "n" are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.La presente invención proporciona la síntesis, formulaciones farmacéuticamente aceptables y usos, de los compuestos de acuerdo con la fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. (ver Fórmula) Para la fórmula Ia los compuestos A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, y R10 y el subíndice ``n´´ son como se definen en la especificación. Los compuestos inventivos de la fórmula I son inhibidores de Mnk y encuentran utilidad en cualquier número de aplicaciones terapéuticas, incluyendo pero limitadas a tratamiento de inflamación y varios cánceres.
