The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript "n" are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.La présente invention concerne la synthèse, des formulations pharmaceutiquement acceptables et des utilisations de composés selon la Formule I, ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Pour les composés de Formule I, A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, et R10 et l'indice « n » sont tels que définis dans la description. Lesdits composés de Formule I selon l'invention sont des inhibiteurs de Mnk et s'avèrent utiles dans un grand nombre d'applications thérapeutiques, notamment mais pas exclusivement dans le traitement d'une inflammation et de divers cancers.
