the object of the application is a new 3 - (4-nitrophenyl) - 4 - (pyridin-2-yl) - 4,5 - dihydro 1h 1,2,4 triazolo - 5 - mutation (model 1) and the way to obtain, which is a reaction cyklizacji 4 - (4-nitrophenyl) - 1 - (pyridin - 2 - karbonylotio yl) - semicarbazide (model 2) in a solution of 2% of sodium hydroxide.the mixture is heated in september for about 2 hours, and the sludge is obtained by wytracenie by 3m hcl. the 4 - (4-nitrophenyl) - 4 - (pyridin-2-yl) - 4,5 - dihydro 1h 1,2,4 triazolo - 5 - mutation (model 1) crystallizes, preferably with methanol.which is also the subject of pharmaceutical composition contains as an active ingredient compound 3 - (4-nitrophenyl) - 4 - (pyridin-2-yl) - 4,5 - dihydro 1h 1,2,4 triazolo - 5 - mutation.Przedmiotem zgłoszenia jest nowy 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion (wzór 1) oraz sposób jego otrzymywania, który polega na reakcji cyklizacji 4-(4-nitrofenylo)-1-(pirydyn-2-ylo)karbonylotio-semikarbazydu (wzór 2) w roztworze 2% wodorotlenku sodu. Mieszaninę ogrzewa się we wrzeniu przez około 2 godziny, a osad uzyskuje przez wytracenie za pomocą 3M roztworu HCl. Otrzymany 4-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion (wzór 1) krystalizuje się, korzystnie z metanolu. Będąca również przedmiotem zgłoszenia kompozycja farmaceutyczna zawiera jako substancję aktywną związek 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion.
