The purpose of the present invention is to provide a novel compound having ACC2 inhibition activity and to provide a pharmaceutical composition containing the compound. Provided are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In formula (I), R1 represents a substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclic group represented by formula (II) (in formula (II), ring B represents a 5-membered ring and ring C represents a 6-membered ring), ring A represents a substituted or unsubstituted nonaromatic carbocyclic ring or the like, -L1- represents -O-(CR6R7)m- or the like, -L2- represents -O-(CR6R7)n- or the like, each R6 independently represents hydrogen or the like, each R7 independently represents hydrogen or the like, each m independently represents an integer of 0, 1, 2, or 3, each n independently represents an integer of 1, 2, or 3, R2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, R3 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, and R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl carbonyl or the like).La présente invention concerne un nouveau composé ayant une activité inhibitrice d'ACC2 et une composition pharmaceutique contenant ledit composé. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule (I), R1 représente un groupe hétérocyclique aromatique condensé substitué ou non substitué représenté par la formule (II) (dans la formule (II), le cycle B représente un cycle à 5 chaînons et le cycle C représente un cycle à 6 chaînons), le cycle A représente un cycle carbocyclique non aromatique substitué ou non substitué ou similaire, -L1- représente -O-(CR6R7)m- ou analogue, -L2- représente -O-(CR6R7)n- ou analogue, chaque R6 représente indépendamment un atome d'hydrogène ou analogue, chaque R7 représente indépendamment un atome d'hydrogène ou analogue, chaque m représente indépendamment un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3,
