The invention provides a carrier-linked prodrugs, wherein the biologically active moieties comprise at least one carboxylic acid and wherein the linkage between the drug moiety and linker is in the form of an ester wherein the hydroxyl group required for ester formation is provided by the linker moiety and the carboxyl group required for ester formation is provided by the drug moiety. The hydroxyl group of the linker is sterically hindered by the presence of an alkyl or aryl group on the carbon directly bound to or adjacent to the carbon carrying the hydroxyl group (&alpha；-carbon). The steric effect of the alkyl or aryl group enables greater control of the rate of hydrolytic degradation of such carrier-linked prodrugs.L'invention concerne des promédicaments reliés à des supports, les fractions biologiquement actives comprenant au moins un acide carboxylique et la liaison entre la fraction médicament et le lieur étant sous la forme d'un ester, le groupe hydroxyle requis pour la formation de l'ester étant fourni par la fraction lieur et le groupe carboxyle requis pour la formation de l'ester étant fourni par la fraction médicament. Le groupe hydroxyle du lieur est stériquement encombré par la présence d'un groupe alkyle ou aryle sur le carbone directement relié à ou adjacent au carbone portant le groupe hydroxyle (carbone α). L'effet stérique du groupe alkyle ou aryle permet une plus grande régulation du taux de dégradation hydrolytique de tels promédicaments reliés à des supports.
