您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

A combination comprising an adenoviral vector having a thymidine kinase, ganciclovir and temozolomide gene for use in the treatment of glioblastoma multiforme
专利权人:
Gliotherapy Limited
发明人:
MAATTA, Ann-Marie,SAMARANAYAKE, Haritha,PIKKARAINEN, Jere,YLA-HERTTUALA, Seppo
申请号:
ES12704527
公开号:
ES2649965T3
申请日:
2012.01.18
申请国别(地区):
ES
年份:
2018
代理人:
摘要:
An agent comprising an adenoviral vector AdHSV-tk having a functional thymidine kinase gene, ganciclovir as a prodrug that can be converted into a cytotoxic agent by a gene expression product and temozolomide as another cytotoxic agent, as a combined preparation for simultaneous use , sequentially or separately in the therapy of human glioblastoma multiforme tumor, wherein said glioblastoma multiforme tumor is resected to remove at least part of said tumor and the dosage regimen comprises starting therapy with another cytotoxic agent after therapy of viral vector and at least part of said prodrug therapy has been administered and the gene expression of the key mismatch repair proteins MSH2 and MLH1 is increased and therapy with another cytotoxic agent begins no later than 7 days after it has ended. Prodrug therapy.Un agente que comprende un vector adenovírico AdHSV-tk que tiene un gen de timidina quinasa funcional, ganciclovir como profármaco que puede convertirse en un agente citotóxico por un producto de expresión del gen y temozolomida como otro agente citotóxico, como una preparación combinada para uso simultáneo, secuencial o por separado en la terapia del tumor de glioblastoma multiforme humano, en donde dicho tumor de glioblastoma multiforme se resecciona para eliminar al menos parte de dicho tumor y el régimen de dosificación comprende comenzar la terapia con otro agente citotóxico después de la terapia de vector viral y al menos parte de dicha terapia de profármaco se ha administrado y la expresión génica de las proteínas clave de reparación de emparejamientos erróneos MSH2 y MLH1 está aumentada y comienza la terapia con otro agente citotóxico a más tardar 7 días después de que haya finalizado la terapia con profármacos.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充