The present invention relates to a composition for use in a method for inducing an immune response in a mammalian subject in need thereof comprising an effective amount of at least 107 infectious units (ifu) of E1 and E3 deleted adenovirus encoding an antigen selected from an influenza antigen, a HBV antigen, a HBV surface antigen, a HPV antigen, a HCV antigen, an anthrax protective antigen or anthrax lethal factor antigen, wherein the composition is intranasally administered and the immune response is elicited within twenty-four hours of administration.La présente invention concerne une administration, par voie intra-nasale, de particules d'adénovirus défectueux en E1/E3, qui peut conférer une protection rapide et large contre des pathogènes viraux et bactériens dans diverses maladies. Les réponses protectrices ont duré pendant plusieurs semaines dans un régime de dose unique chez des modèles animaux. Lorsqu'un gène d'antigène issu d'un pathogène a été inséré dans le génome de l'adénovirus défectueux en E1/E3, l'immunité protectrice induite par l'antigène contre le pathogène spécifique a été déclenchée avant que la réponse protectrice à médiation par l'adénovirus ne diminue, conférant ainsi une protection rapide, prolongée et sans interruption contre les pathogènes. En plus de l'adénovirus défectueux en E1/E3, d'autres vecteurs génétiquement modifiés, ne se répliquant pas, codant pour des antigènes issus d'un pathogène, peuvent également être développés en une nouvelle génération de produits thérapeutiques immunologiques à action rapide et prolongée (RAPIT).
