The invention provides Cav2.3 R-type voltage gated calcium channel (coded by the CACNA1E gene) antagonists for the treatment and for use in the treatment of neurodegenerative diseases, in particular Parkinsons disease, and pharmaceutical compositions comprising these Cav2.3 R-type calcium channel antagonists. The invention further provide methods for identifying an antagonist of a Cav2.3 R-type calcium channel and testing a compound for activity as an antagonist of a Cav2.3 R-type calcium channel.Linvention concerne des antagonistes des canaux calciques dépendants du voltage Cav2.3 de type R (codé par le gène CACNA1E) pour le traitement et pour une utilisation dans le traitement des maladies neurodégénératives, en particulier de la maladie de Parkinson, et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits antagonistes de canaux calciques Cav2.3 de type R. Des procédés didentification dun antagoniste dun canal calcique Cav2.3 de type R et danalyse dun composé en termes dactivité à titre dantagoniste dun canal calcique Cav2.3 de type R sont en outre décrits.
