The present invention relates to a process for preparation of crystalline Form 1 of gefitinib of formula (1) characterized by a XRPD powder diffraction pattern comprising, inter alia, peaks at about 7.14, 11.26, 14.25, 15.86, 24.33 and 26.40 degrees 2 theta ( ±0.2 degrees 2 theta), the process comprising the steps: 1. Dissolving gefitinib in a solvent mixture comprising water and an alcohol selected form ethanol and butanol, wherein the ratio between water and alcohol is between 1:16 and 1:25 (vol:vol) 2. Isolating gefitinib Form 1.La présente invention concerne un procédé de préparation de la forme cristalline 1 du géfitinib de formule (1), caractérisée par un diagramme de diffraction sur poudre XRPD comprenant, entre autres, des pics à environ 7,14, 11,26, 14,25, 15,86, 24,33 et 26,40 degrés 2 thêta (± 0,2 degré 2 thêta), le procédé comprenant les étapes suivantes : 1. dissolution de géfitinib dans un mélange solvant comprenant de l'eau et un alcool choisi parmi l'éthanol et le butanol, le rapport entre l'eau et l'alcool étant compris entre 1:16 et 1:25 (vol:vol) 2. isolement de la forme 1 du géfitinib.
