wherein R1, R2, R3, a, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined hereinbefore. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain containing proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis； and cancers.L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels de ceux-ci : dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 , a, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , et X 5 sont tels que définis plus haut. Les composés de formule (I) et les sels de ceux-ci dont il a été constaté qu'ils inhibent la liaison de la famille de BET de protéines contenant un bromodomaine pour, par exemple, des résidus de lysine acétylée et, de ce fait, qu'ils peuvent avoir une utilisation en thérapie, par exemple dans le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde； et les cancers.
