The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof； a preparation method for these compounds； a pharmaceutical preparation containing these compounds； and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of kidney damage, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine diseases. The definitions of X, Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Cy, and n are as presented in the description.Cette invention concerne le domaine technique de la pharmacie et, en particulier, un composé cyclique fusionné de formule (I) utilisé comme antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes ； un sel pharmaceutiquement acceptable du composé et son isomère ； un procédé de préparation de ces composés ； une préparation pharmaceutique contenant ces composés ； et l'utilisation de ces composés, de leur sel pharmaceutiquement acceptable ou de leurs isomères dans la préparation de médicaments utilisables en vue du traitement et/ou de la prévention des lésions rénales, des maladies cardiovasculaires comme l'hypertension, et/ou des maladies endocriniennes. X, Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Cy et n sont tels que définis dans la description.本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的作为盐皮质激素受体拮抗剂的并环类化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备治疗和/或预防肾损伤、心血管疾病如高血压、和/或内分泌疾病的药物中的应用，其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n如说明书中所定义。
