The purpose of this invention is to maximize the efficacy of, minimize the incidence of adverse effects from, and improve the storage stability of eye drops that contain: a peptide (SSSR), the amino acid sequence of which is represented by Ser-Ser-Ser-Arg, or a pharmacologically-permitted salt thereof and a peptide (FGLM), the amino acid sequence of which is represented by Phe-Gly-Leu-Met-NH2, or a pharmacologically-permitted salt thereof. The concentration ratio between the SSSR or pharmacologically-permitted salt thereof and the FGLM or pharmacologically-permitted salt thereof is between 1/15 and 1/50. The concentration of the SSSR or pharmacologically-permitted salt thereof is between 0.001% and 0.3% (w/v) and the concentration of the FGLM or pharmacologically-permitted salt thereof is between 0.015% and 1.5% (w/v). The pH of the eye drops is maintained between 2.5 and 6.5.Lobjectif de cette invention est de maximiser lefficacité de gouttes ophtalmiques, réduire au minimum lincidence de leurs effets indésirables, et améliorer leur stabilité à la conservation, les gouttes ophtalmiques contenant : un peptide (SSSR), dont la séquence dacides aminés est représentée par Ser-Ser-Ser-Arg, ou un sel pharmacologiquement toléré de celui-ci et un peptide (FGLM), dont la séquence dacides aminés est représentée par Phe-Gly-Leu-Met-NH2, ou un sel pharmacologiquement toléré de celui-ci. Le rapport de concentration entre SSSR ou le sel pharmacologiquement toléré de celui-ci et FGLM ou le sel pharmacologiquement toléré de celui-ci est compris entre 1/15 et 1/50. La concentration de SSSR ou le sel pharmacologiquement toléré de celui-ci est comprise entre 0,001 % et 0,3 % (m/v) et la concentration de FGLM ou le sel pharmacologiquement toléré de celui-ci est comprise entre 0,015 % et 1,5 % (m/v). Le pH des gouttes ophtalmiques est maintenu entre 2,5 et 6,5.本発明は、アミノ酸配列がSer-Ser-Ser-Argで表されるペプチド(SSSR)若しくはその医薬として許容される塩類とアミノ酸配列がPhe-Gly-Leu-Met-NH2で表されるペプチド(FGLM)若しくはその医薬として許容される塩類を含有する点眼
