Provided is a novel compound, which selectively and strongly inhibits JAK3, has an excellent effect of inhibiting the proliferation of human peripheral blood monocytes and a high oral absorbability and shows an activity of inhibiting IL-2-induced IFN-γ production in vivo, or a salt thereof and a medicinal composition comprising the same. A compound represented by formula (I) [wherein: X represents -CH=CH-, -NH-, a sulfur atom or an oxygen atom； and n is an integer of 0-2] or a salt thereof.La présente invention concerne un nouveau composé, qui inhibe sélectivement et fortement la JAK3, présente un excellent effet d'inhibition de la prolifération de monocytes du sang périphérique humain et une absorbabilité par voie orale élevée et présente une activité d'inhibition de la production d'IFN-γ induite par l'IL-2 in vivo, ou un sel de celui-ci et une composition médicinale comprenant ceux-ci. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) [dans laquelle : X représente -CH=CH-, -NH-, un atome de soufre ou un atome d'oxygène； et n représente un nombre entier de 0 à 2] ou un sel de celui-ci.ＪＡＫ３を選択的に且つ強力に阻害するとともに、優れたヒト末梢血単核球の増殖抑制作用及び優れた経口吸収性を有し、ｉｎ ｖｉｖｏにおいてＩＬ－２誘発ＩＦＮ－γ産生に対する阻害活性を示す新規化合物又はその塩、及びこれを含有する医薬組成物の提供。 下記式（Ｉ） ［式中、Ｘは、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＮＨ-、硫黄原子又は酸素原子を示し；ｎは、０～２の整数を示す。］ で表される化合物又はその塩。
