Wherein there is a C 5-20 aryl group which is optionally substituted formula (I) R 2 is, R 9 are independently and R 6, H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR, NRR is selected from halo, nitro, and 3 Sn Me here, R and R independently, C 5-20 C, which is optionally substituted 1-12 alkyl, and C 3-20 heterocyclyl R 7 is selected from halo H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2, NHR, NHRR , nitro, and 3 Sn Me R "is C 3-12 alkylene group is selected from an aryl group the method comprising, may comprise an aromatic ring and / or one or more heteroatoms in the chain are X, is selected from NH O, or S, or 3 2 z the M, pharmaceutical Located in the monovalent cation is above acceptable will, R 7 , R 9, M and X, R 2 R 6, M and 7, R 9, X R 2, R 6, R respectively is selected from the same group, a solvate thereof or a compound of] may represent a divalent cation that is pharmaceutically acceptable and taken together or M and M.式(I) [式中、R2は、場合により置換されたC5-20アリール基であり;R6およびR9は独立して、H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、ニトロ、Me3Snおよびハロから選択され;ここで、RおよびR’は独立して、場合により置換されたC1-12アルキル、C3-20ヘテロシクリルおよびC5-20アリール基から選択され;R7は、H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、ニトロ、Me3Snおよびハロから選択され;R”はC3-12アルキレン基であって、その鎖中に1個以上のヘテロ原子および/または芳香環を含んでもよく;Xは、O、S、またはNHから選択され;zは、2または3であり;Mは、製薬上許容される1価のカチオンであり;R2’、R6’、R7’、R9’、X’およびM’は、それぞれR2、R6、R7、R9、XおよびMと同じ群から選択され、またはMおよびM’は一緒になって製薬上許容される2価のカチオンを表してもよい]の化合物、またはその溶媒和物。
