The method for manufacturing the pharmaceutical product comprises the dissolution of Nalbuphine hydrochloride in the water for injections followed by nitrogen bubbling. Then sodium citrate, citric acid, sodium hydrochloride and/or sodium metabisulfite or sodium metabisulfate are added with optional pH adjustment to 3.4-3.7 with 0.1 M solution of hydrochloric acid and nitrogen bubbling. The solution is sterilized by filtration and dispensed into ampoules/bottles. The dosage units are finally packaged.Способ получения лекарственного препарата заключается в том, что налбуфина гидрохлорид растворяют в воде для инъекций с последующим барботированием азота, добавляют натрия цитрат, кислоту лимонную, натрия хлорид и/или натрия метабисульфит или натрия метабисульфат с необязательным доведением значения рН до величины в интервале от 3,4 до 3,7 добавлением 0,1 М раствора соляной кислоты и последующим барботированием азота. Полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации, заполняют им ампулы/стеклянные флаконы, которые затем запаивают и стерилизуют, получая инъекционные единицы, которые помещают в упаковку.Спосіб одержання фармацевтичного продукту полягає у тому, що налбуфіну гідрохлорид розчиняють у воді для інєкцій з подальшим барботуванням азоту, додають натрію цитрат, кислоту лимонну, натрію хлорид та/або натрію метабісульфіт або натрію метабісульфат з необовязковим доведенням значення рН до величини в інтервалі від 3,4 до 3,7 додаванням 0,1 М розчину хлористоводневої кислоти і наступним барботуванням азоту. Отриманий розчин піддають стерилізуючій фільтрації, заповнюють ним ампули/скляні флакони, які потім запаюють та стерилізують, одержуючи інєкційні одиниці, які поміщають в упаковку.
