In a method for preparing a pharmaceutical composition containing erlotinib hydrochloride, the type A crystal is used as elutinib hydrochloride to be provided for granulation. According to a producing method that performs wet granulation, the production of the type B crystal is suppressed. The pharmaceutical composition may contain at least one selected from the group consisting of sodium starch glycolate and sodium croscarmellose. In addition, at least one selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate and sucrose fatty acid ester may be contained. The wet granulation is preferably a fluidized bed granulation. In addition, the pharmaceutical composition is representatively a tablet.COPYRIGHT KIPO 2018엘로티닙염산염 함유 의약 조성물의 제조 방법에 있어서, 조립에 제공하는 엘로티닙염산염으로서 A 형 결정을 사용하고, 또한 조립을 습식으로 실시하는 제조 방법에 의하면, B 형 결정의 생성이 억제된다. 의약 조성물은, 전분 글리콜산나트륨, 및 크로스카르멜로오스나트륨으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 함유할 수 있다. 또, 라우릴황산나트륨, 및 자당 지방산 에스테르로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 함유할 수 있다. 습식 조립은, 바람직하게는 유동층 조립이다. 또, 의약 조성물은, 대표적으로는 정제이다.
