Pharmaceutical composition comprising particles coated Eye of size less than 1 micron, which comprises a Core and a Coating etaboato loteprednol with Surface Modifiers； and use for treating swelling, Macular Degeneration, macular edema or other disorder of the eye.
Particles, compositions, and methods that aid particle transport in mucus are provided. The particles, compositions, and methods may be used, in some instances, for ophthalmic and/or other applications. In some embodiments, the compositions and methods may involve modifying the surface coatings of particles, such as particles of pharmaceutical agents that have a low aqueous solubility. Such compositions and methods can be used to achieve efficient transport of particles of pharmaceutical agents though mucus barriers in the body for a wide spectrum of applications, including drug delivery, imaging, and diagnostic applications. In certain embodiments, a pharmaceutical composition including such particles is well-suited for ophthalmic applications, and may be used for delivering pharmaceutical agents to the front of the eye and/or the back of the eye.La presente solicitud describe a una composición farmacéutica oftálmica que comprende una pluralidad de nanopartículas, cuyo núcleo que comprende un principio activo seleccionado de un corticosteroide (tal como etabonato de loteprednol), un inhibidor del receptor de tirosina quinasa (RTK), y un AINE (tal como bromfenaco cálcico, diclofenaco ácido libre o ketorolaco ácido libre), y el recubrimiento comprende uno o más agentes modificadores de la superficie que rodean la partícula del núcleo, donde los uno o más agentes modificadores de la superficie comprenden al menos uno de: a) un copolímero tribloque que comprende una configuración de bloque hidrofílico-bloque hidrofóbico-bloque hidrofílico, en el que el bloque hidrofóbico tiene un peso molecular de al menos 2 kDa y los bloques hidrofílicos constituyen al menos 15% en peso del copolímero tribloque；b) un polímero sintético que tiene grupos hidroxilo colgantes en el esqueleto del polímero, teniendo el polímero un peso molecular de al menos aproximadamente 1 kDa y menor o igual a 1000 kDa, en el que el polímero está al menos 30% hidrolizado y menos que 95% hidrolizado；
