PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently introducing, into a plant cell, a plural of fusion proteins in which TALE DNA binding domain is linked to a protein having biological activities, such as a FokI DNA cleavage domain, and to provide a vector group usable for it.SOLUTION: The invention provides a DNA binding domain integration vector containing a first attL recombinant site, a TALE DNA binding domain insertion area, a gene coding a protein, a second attL recombinant site, in which the first attL recombinant site, the insertion area, the gene, and the second attL recombinant site are arranged from the upstream of a protein coding direction toward the downstream in this order, and no promoter is arranged between the first attL recombinant site and an insertion site. The invention also provides a destination vector that is recombinable with the DNA binding domain integration vector, and has a promoter pair facing the opposite direction and a method and kit using those vectors.SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】植物細胞中でTALEのDNA結合ドメインにFokIのDNA切断ドメインなどの生物学的活性を有するタンパク質を連結した融合タンパク質を複数、効率よく植物細胞に導入する方法、およびそのために使用可能なベクター群を提供する。【解決手段】attL組換え部位と、TALEのDNA結合ドメイン用挿入領域と、タンパク質をコードする遺伝子と、第2のattL組換え部位と、を含み、第1のattL組換え部位、挿入領域、遺伝子、および第2のattL組換え部位は、タンパク質コード方向における上流側から下流側に向かってこの順に配置されており、第1のattL組換え部位と挿入位置との間に、プロモーターを有しない、DNA結合ドメイン組込み用ベクター。前記DNA結合ドメイン組込み用ベクターと組換え可能であり、反対方向を向いたプロモーター対を有するデスティネーションベクター。およびこれらを用いた方法およびキット。【選択図】図1
