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2-インドリルイミダゾ[4,5‐d]フェナントロリン派生物および癌治療におけるそれらの使用
专利权人:
ローラス セラピューティクス インコーポレーテッド
发明人:
ウエスカ,マリオ,ヤング,エイピング,エイチ.,リー,ヨーン,キーン,アイ アイ,ライト,ジム,エー.,ロック,リサ,アル-カワシュメ,ラエド
申请号:
JP2008513005
公开号:
JP5334575B2
申请日:
2006.05.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
Of formula I capable of exerting a cytostatic effect with cytotoxic and / or cytostatic in cancer cells and chelation of intracellular transition metal 2-indolyl-imidazo [4,5-d] phenanthroline compound provide. Because it can also induce apoptosis in cancer cells, the compounds of formula I, can exert a cytotoxic effect on cancer cells. The compounds of formula I can also be selectively inhibiting the proliferation of leukemic cells prostate cancer cell or cells, colon cancer cells, and non-small cell lung cancer cells. It also allows to increase the expression of tumor suppressor KLF4, which is a zinc control, the compounds of formula I include, but are not limited to, including leukemia various bladder cancer, gastrointestinal cancer, KLF4 functions as a tumor suppressor as it is useful to inhibit the growth of cancer cells.細胞増殖抑制性および/または細胞毒性を持つ、遷移金属の細胞内のキレート化および癌細胞において増殖抑制効果を及ぼすことができる式Iの2‐インドリルイミダゾ[4,5‐d]フェナントロリン化合物を提供する。式Iの化合物は、癌細胞においてアポトーシスも誘導することができるため、癌細胞に対して細胞毒性効果を及ぼすことができる。式Iの化合物は、1つ以上の前立腺癌細胞、大腸癌細胞、非小細胞肺癌細胞および白血病細胞の増殖を選択的に抑制することもできる。式Iの化合物は、亜鉛制御された腫瘍抑制因子KLF4の発現を増加させることもできるため、これらに限定されないが、膀胱癌、消化管癌および様々な白血病を含む、KLF4が腫瘍抑制因子として機能する癌細胞の増殖を阻害する際に役立つ。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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