LEE, Sang Gyun,이상균,HA, Hong Joo,하홍주,CHU, So Mi,추소미,AN, Jung Gi,안정기
申请号：
KRKR2013/006557
公开号：
WO2014/017797A1
申请日:
2013.07.23
申请国别(地区):
WO
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel method for preparing a 1-oxacephalosporin derivative, which is an intermediate for the synthesis of 1-oxacephalosporin which is useful as an antibacterial agent. The preparation method of the present invention uses a simple halogenating agent to show remarkable stability, have a simple reaction process, allow a reaction to be readily controlled, and reduce reaction time, and thus is very efficient and improves the production yield of 1-oxacephalosporin which is useful as an antibacterial agent.La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation dun dérivé de 1-oxacéphalosporine, qui est un intermédiaire de synthèse de 1-oxacéphalosporine, qui est utile comme agent antibactérien. Le procédé de préparation de la présente invention utilise un agent dhalogénation simple en vue de montrer une stabilité remarquable, présenter un procédé de réaction simple, permettre une régulation aisée de la réaction et réduire le temps de réaction et, ainsi, est très efficace et améliore le rendement de préparation de 1-oxacéphalosporine, qui est utile comme agent antibactérien.본 발명은 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 합성용 중간체로써 1-옥사세팔로스포린 유도체의 신규한 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법은 간단한 할로겐화제를 사용하여, 안정성이 우수하고, 반응공정이 단순하고 반응 컨트롤이 용이하며, 반응시간이 짧아 매우 효율적인 방법이며, 이로 인해 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 제조 수율을 높이는 효과가 있다.
