本发明公开了一种猪生长抑素基因编辑位点及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明将含有该编码序列的sgRNA和Cas9mRNA通过胞质显微注射法注入猪胚胎中,实现对猪SST基因的定点突变。本发明通过CRISPR‑Cas9技术在胚胎水平上对猪内源基因SST进行编辑。统计结果表明,该位点经过SSA luciferase检测体外酶切活性为65%,并能够在胚胎水平上面敲除猪SST基因,在细胞内形成SST的点突变。本发明对促进内源基因敲除或外源基因定点整合技术在转基因猪研究和生产中的应用具有十分重要的作用。