The present invention provides a method for treating a disease in a subject in need of treatment of a disease. The method comprising transplanting a common gene cell or tissue graft, said method ratio to (a) a subject And (b) having a central memory T lymphocytes (Tcm) phenotype, the non-anti-inducing graft-versus-host (GVHD) - administering a therapeutically effective amount of the isolated population of cells comprising the third-party cells to the target object and this in comprising the step of treating an object by wherein, the cell is tolerance-inducing cells and may homing to lymph nodes after transplantation, the cell is also (i) non both the object and the graft-or common gene , or (ii) and said implant is a non - a common gene, the subject and is a common gene.본 발명은 질환의 치료가 필요한 대상체에서 질환의 치료 방법을 제공한다. 상기 방법은 (a) 대상체에 비-공통유전자 세포 또는 조직 이식편을 이식하는 단계 및 (b) 중앙 기억 T 림프구(Tcm) 표현형을 갖는, 비-이식편대숙주(GVHD)를 유도하는 항-서드파티 세포를 포함하는 세포의 단리된 개체군의 치료적 유효량을 상기 대상체에 투여하고 이것에 의해 대상체를 치료하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 세포는 내성-유도 세포이고 이식 후 림프 노드에 귀소할 수 있고, 상기 세포는 또한 (i) 상기 대상체 및 상기 이식편 모두에 비-공통유전자이거나, 또는 (ii) 상기 이식편과는 비-공통유전자이고, 대상체와는 공통유전자이다.
