The disclosed invention provides a tetrapeptide having the amino acid sequence proline-glutamine-glutamate-X (P-Q-E-X), wherein X can be either lysine (K) or isoleucine (I). These tetrapeptides inhibit ultraviolet light (UV) -induced expression of the proinflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) by dermal epithelial cells and fibroblasts. Furthermore, the tetrapeptides can be produced by the treatment of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) with dermal fibroblasts induced by direct exposure to UV light or by treatment with media by conditions with UV-treated keratinocytes Suppresses upward regulation. The small size and bio-activity of tetrapeptides provide those suitable for use as active ingredients in therapeutic agents and skin care products for the treatment of inflammatory skin disorders.개시된 발명은 아미노산 서열 프롤린-글루타민-글루타메이트-X (P-Q-E-X)를 가지는 테트라펩티드를 제공하며, X는 리신(K) 또는 이소류신(I) 중 하나일 수 있다. 이들 테트라펩티드는 피부 상피 세포 및 섬유아세포에 의해 전염증 사이토카인 인터류킨-6(IL-6)의 자외선 광(UV)-유발된 발현을 억제한다. 더 나아가, 테트라펩티드는 UV 광에 직접 노출 또는 UV-처리된 각질세포에 의한 조건에 의하는 배지에 의한 처리로써 유발된 피부 섬유아세포에 의한 매트릭스 메탈로프로테이나아제-1(MMP-1)의 상향조절을 억제한다. 테트라펩티드의 작은 크기 및 생체-활성은 염증 피부 장애와 관련된 치료제 및 피부 관리 제품에서 활성 성분으로서 사용에 적당한 것들을 제공한다.
