Provided are sheep enoxaparin sodium, a preparation method therefor, and an application thereof. The sheep enoxaparin sodium is prepared from sheep heparin. Compared with enoxaparin sodium that derives from porcine intestinal mucosa heparin and is stipulated by pharmacopeias such as the USP 37 and the EP 8.0, in addition to different sources, the chemical structures (being formed by a disaccharide) and the physiochemical properties are different to some extent. By means of optimization, refining, and grading of the preparation technology, the sheep enoxaparin sodium can meet the enoxaparin sodium quality release criteria in the USP 37 and the EP 8.0 except the provenance, and can totally meet that in current editions of the USP 39 and the EP 8.6. Also provided are two types of sheep enoxaparin sodium injections, preparation methods therefor, and applications in anticoagulation experiments inside animals. A raw material of the sheep enoxaparin sodium derives from sheep, and has the halal property that is not owned by porcine enoxaparin sodium. The sheep enoxaparin sodium and the injections thereof can be applied to anticoagulant, anti-thrombus, and halal medicine.La présente invention concerne l'énoxaparine sodique de mouton, son procédé de préparation et son application. L'énoxaparine sodique de mouton est préparée à partir d'héparine de mouton. Par rapport à l'énoxaparine sodique provenant de l'héparine de la muqueuse intestinale du porc et stipulée dans les pharmacopées comme la Pharmacopée américaine (USP) 37 et la Pharmacopée européenne (EP) 8.0, entre autres sources, les structures chimiques (formées par un disaccharide) et les propriétés physicochimiques de l'énoxaparine sodique de mouton sont différentes dans une certaine mesure. En optimisant, en peaufinant et en classifiant la technologie de préparation, l'énoxaparine sodique de mouton peut répondre aux critères qualitatifs de libération de l'énoxaparine sodique figurant dans l'USP 37 et l'EP 8,0, à l'excep
