A compound having preferential localization in tumor tissue relative to normal tissue, a preferential electromagnetic absorption at a wavelength between about 660 and 900 nm, and a fluorescence at a wavelength shifted from the preferential absorption by at least +30 nm and preferably at least +50nm. The compound further preferably destroys tumor tissue in which it is absorbed when exposed to light at its preferential absorption wavelength. In a preferred embodiment of the invention, the compound is a conjugate of a tumor avid tetrapyrrole compound with a fluorescent dye, and more preferably the fluorescent dye is an indocyanine dye such as indocyanine green. The tumor avid tetrapyrrole compound is preferably a porphyrin derivative selected from the group consisting of chlorins, bacteriochlorins, purpurins and derivatives thereof.La présente invention a trait à un composé ayant une localisation préférentielle dans du tissu tumoral par rapport au tissu normal, une absorption électromagnétique préférentielle à une longueur donde entre environ 660 et 900 mn, et une fluorescence à une longueur donde décalée de labsorption préférentielle par au moins +30 nm et de préférence au moins +50 nm. Le composé de manière encore plus avantageuse détruit le tissu tumoral dans lequel il est absorbé lors de son exposition à la lumière à sa longueur donde dabsorption préférentielle. Dans un mode de réalisation préféré de linvention, le composé est un conjugué dun composé à base de tétrapyrrole ayant une avidité pour des tumeurs avec un colorant fluorescent, et avantageusement le colorant fluorescent est un colorant indocyanine tel que le vert dindocyanine. Le composé à base de tétrapyrrole ayant une avidité pour les tumeurs est de préférence un dérivé de la porphyrine choisi parmi le groupe constitué de chlorines, bactériochlorines, purpurines et de leurs dérivés.
