Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.L'invention concerne de nouveaux composés de formule structurale I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont des inhibiteurs de TarO et peuvent être utilisés pour prévenir, traiter et éradiquer des maladies conditionnées par TarO, par exemple les infections bactériennes, notamment les infections bactériennes à Gram négatif et les infections bactériennes à Gram positif comme le SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline) et le SERM (Staphylococcus epidermidis résistant à la méthicilline), seuls ou associés à un antibiotique de la famille des β-lactamines.
