Of 1- (4- (4- (3,4-dichloro-2-fluorophenylamino) -7-methoxyquinazolin-6-yloxy) piperidin-1-yl) -prop-2-en-1-one hydrochloride Production method and intermediate used in the method
The present invention selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by overexpression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents the development of drug resistance caused by mutations in tyrosine kinases. Preparation of (4- (4- (3,4-dichloro-2-fluorophenylamino) -7-methoxyquinazolin-6-yloxy) piperidin-1-yl) -prop-2-en-1-one hydrochloride And an intermediate used in the method.本発明は、上皮増殖因子受容体(EGFR)の過剰発現により誘発される癌細胞の増殖を選択的および効果的に阻害し、チロシンキナーゼの変異により引き起こされる薬物耐性の発生を防止する、1-(4-(4-(3,4-ジクロロ-2-フルオロフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ)ピペリジン-1-イル)-プロパ-2-エン-1-オン塩酸塩の製造のための改良方法、ならびに該方法で用いられる中間体に関する。
