Disclosed are compounds of Formula (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] R1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, OR4, and/or halogen and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.Linvention porte sur des composés de la formule (I)[ INSERER ICI LA STRUCTURE CHIMIQUE] (I) ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où Q est [INSERER ICI LA STRUCTURE CHIMIQUE] ou [INSERER ICI LA STRUCTURE CHIMIQUE] R1 représente alkyle ou aryle, ledit aryle étant facultativement substitué par un à cinq substituant choisis indépendamment parmi alkyle en C1 à C6, haloalkyle en C1 à C4, OR4 et/ou halogène et R2, R3, R4 et n sont définis présentement. Linvention porte également sur des procédés dutilisation de tels composés comme agonistes sélectifs pour le récepteur S1P1 couplé à la protéine G, et sur les compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de la progression de maladies ou troubles dans une diversité de domaines thérapeutiques, tels que des maladies auto-immunes et la maladie vasculaire.
