Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe uchrezhdenie nauki Institut molekulyarnoj biologii im. V.A. Engelgardta Rossijskoj akademii nauk (IMB RAN)
发明人:
Novikov Mikhail Stanislavovich,Новиков Михаил Станиславович,Nikitenko Natalya Anatolevna,Никитенко Наталья Анатольевна,Ozerov Aleksandr Aleksandrovich,Озеров Александр Александрович,Gureeva Elena Serg
申请号：
RU2016125942
公开号：
RU0002628456C1
申请日:
2016.06.29
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to new 5-aminouracil derivatives containing4-(phenoxy) benzyl or ω-(phenoxy)alkyl substituent in the N1 position, corresponding to the general structural formula (I). Compounds represent a new class of anti-adenoviral agents of a non-nucleoside nature. In the general formula (I), X = CH or N Y=(CH2)2, (CH2)3, (CH2)4 orC6H4 R1= H, R2= C6H or 3,5-Cl2C6H3 R1+R2= morpholinoR3=H, F or Cl.EFFECT: compounds have a selective antiviral effect against human adenoviruses and can be used for treatment of adenoviral infections.1 dwg, 3 tbl, 11 exИзобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N1 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и могут быть использованы при лечении аденовирусных инфекций. Соединения представляют собой новый класс противоаденовирусных агентов ненуклеозидной природы. В общей формуле (I)X=СН или N Y=(СН2)2, (СН2)3, (СН2)4 или С6Н4 R1=Н, R2=С6Н5 или 3,5-Cl2C6H3 R1+R2=морфолино R3=Н, F или Cl. 1 ил., 3 табл., 11 пр.
