Methods are provided for producing and screening for antibodies that specifically bind to glycosylated ICP as compared to non-glycosylated immune checkpoint protein (ICP). Such antibodies can recognize specific epitopes of glycosylated ICP and can prevent or block the binding of glycosylated ICP to its ligand, such as another ICP, human PD-L1 / PD-1 interaction It is possible to inhibit the interaction between two proteins that can cause immunosuppression, as illustrated by As a specific example, an anti-glycosylated PD-L1 or anti-glycosylated PD-1 antibody that specifically binds to PD-L1 or PD-1, respectively, to inhibit the PD-L1 / PD-1 interaction The present invention provides human PD-L1 and PD-1 polypeptides that contain glycosylated amino acid residues within their extracellular domain. The antibodies produced and selected by this method are particularly useful as cancer therapeutics to interfere with, block or neutralize the ICP system and its specific ICP interactions.非グリコシル化免疫チェックポイントタンパク質（ＩＣＰ）と比較してグリコシル化ＩＣＰに特異的に結合する抗体を産生およびスクリーニングする方法を提供する。そのような抗体は、グリコシル化ＩＣＰの特異的エピトープを認識し、グリコシル化ＩＣＰとそのリガンド、例えば別のＩＣＰとの結合を防止または遮断することができ、ヒトＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１相互作用によって例証される、免疫抑制を引き起こしうる２つのタンパク質の間の相互作用を阻害することができる。特定の例として、ＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－１にそれぞれ特異的に結合して、ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１相互作用を阻害する抗グリコシル化ＰＤ－Ｌ１または抗グリコシル化ＰＤ－１抗体を生成するために、その細胞外ドメイン内にグリコシル化アミノ酸残基を含むヒトＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－１ポリペプチドを提供する。本方法によって産生および選択した抗体は、ＩＣＰ系およびその特異的ＩＣＰ相互作用を妨害、遮断、または中和するためのがん治療薬として特に有用である。
