The present invention is directed to at least 50% of the total number of end groups of a dendritic polymer having a plurality of end groups, the α-carbonyl group of aspartic acid being linked by a peptide bond or an ester bond, directly or via a linker. The terminal amino group derived from and the hydrophilic polymer segment is bound to at least 3% of the total number of terminal groups on the dendritic polymer not modified with aspartic acid, directly or via a linker, and the terminal derived from the aspartic acid. A compound in which a hydrophobic segment is bound to at least 1% of the total number of end groups on a dendritic polymer not modified with an amino group and aspartic acid, directly or through a linker, and a compound formed by self-assembly of the compound. The present invention relates to a drug delivery carrier comprising a polymer micelle. According to the drug delivery carrier of the present invention, the drug is selectively delivered to the bone due to micelle formation by mixing with the drug, so that a drug useful in the treatment of various bone diseases and the like can be provided.本発明は、複数の末端基を有する樹状高分子の全末端基数の少なくとも５０％に直接又はリンカーを介して、アスパラギン酸のα位カルボニル基がペプチド結合又はエステル結合により連結し、該アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも３％に、直接又はリンカーを介して親水性重合体セグメントが結合し、且つ前記アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも１％に、直接又はリンカーを介して疎水性セグメントが結合してなる化合物、及び該化合物の自己集合により形成される高分子ミセルからなる薬物送達用担体に関する。本発明の薬物送達用担体によれば、薬物との混合によるミセル形成により、骨へ選択的に薬物が送達されるので、各種骨疾患等の治療において有用な医薬を提供することができる。
