FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutics, particularly to solid pharmaceutical compositions for the immune system suppression and multiple sclerosis treatment. The pharmaceutical composition exhibiting improved flowability contains a S1P receptor modulator representing 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, lactulose, polyethylene glycol-6000 and polyvinylpyrrolidone. What is also described is a drug preparation containing 2- amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the form of a tablet or capsule, placed in pharmaceutically acceptable package, and a method for preparing the drug preparation for oral administration.EFFECT: invention provides a uniform distribution of the active ingredient in the solid composition, high stability and improved flowability of the solid pharmaceutical composition； the improved flowability of the composition presented in the invention enables using the same on automated equipment.15 cl, 1 tbl, 4 exВинахід стосується галузі фармацевтики, зокрема твердих фармацевтичних композицій, що містять 2-аміно-2-[2-(4-октилфеніл)етил]пропан-1,3-діол або фармацевтично прийнятну сіль, стабілізатор, ковзку речовину і наповнювач； способів одержання фармацевтичної композиції, лікарських засобів для пригнічення імунної системи і лікування розсіяного склерозу. 2-Аміно-2-[2-(4-октилфеніл)етил]пропан-1,3-діол являє собою імуномодулятор, який викликає перерозподіл лімфоцитів з кровотоку у вторинну лімфатичну тканину, що призводить до імуносупресії. Винахід забезпечує однорідний розподіл активного компонента у твердій композиції, високу стабільність і поліпшену сипучість твердої фармацевтичної композиції. Завдяки покращеній сипучості запропоновані у винаході композиції можна використовувати на автоматичному обладнанні.
