IVASHCHENKO ALEKSANDR VASIL'EVICH;ALLA KHEM. LLS;IVASHCHENKO ALEKSANDR VASILEVICH
发明人:
Ivashchenko Aleksandr Vasil'evich (RU),Иващенко Александр Васильевич (RU),Demin Aleksandr Viktorovich (RU),Демин Александр Викторович (RU),IVASHCHENKO ALEKSANDR VASILEVICH,Иващенко Александр Васильевич,DEMIN ALEKSANDR VIKTOROVICH,Демин Александр Викторович
申请号：
RU2012129101/15
公开号：
RU0002496486C1
申请日:
2012.07.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutics, particularly to solid pharmaceutical compositions for the immune system suppression and multiple sclerosis treatment. The pharmaceutical composition exhibiting improved flowability contains a S1P receptor modulator representing 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, lactulose, polyethylene glycol-6000 and polyvinylpyrrolidone. What is also described is a drug preparation containing 2- amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the form of a tablet or capsule, placed in pharmaceutically acceptable package, and a method for preparing the drug preparation for oral administration.EFFECT: invention provides a uniform distribution of the active ingredient in the solid composition, high stability and improved flowability of the solid pharmaceutical composition； the improved flowability of the composition presented in the invention enables using the same on automated equipment.15 cl, 1 tbl, 4 exИзобретение относится к области фармацевтики, в частности к твердым фармацевтическим композициям для подавления иммунной системы и лечения рассеянного склероза. Фармацевтическая композиция с улучшенной сыпучестью содержит модулятор S1P рецепторов, представляющий собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль, лактулозу, полиэтиленгликоль-6000 и поливинилпирролидон. Также описано лекарственное средство, содержащее 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль, в форме таблетки или капсулы, помещенное в фармацевтически приемлемую упаковку, и способ получения лекарственного средства, пригодного для орального введения. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции, высокую стабильность и улучшенную сыпучесть твердой фармацевтической композиции. Благодаря улучшенной
