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SYNTHÈSE DE LA 20-NOR-SALVINORINE A
专利权人:
THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
发明人:
SHENVI, Ryan,ROACH, Jeremy,SASANO, Yusuke,BOHN, Laura,SCHMID, Cullen
申请号:
USUS2018/036416
公开号:
WO2018/231618A1
申请日:
2018.06.07
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要:
The invention provides 20-nor-salvinorin A, an analog of the kappa-opioid agonist salvinorin A. The 20-nor-salvinorin A is an active kappa-opioid modulator and can be used for treatment of medical conditions wherein modulation of the kappa-opioid receptor is medically indicated, such as pain, pruritis, depression, or inflammation, or conditions implicating perception and consciousness. 20-nor-salvinorin A can be less additive when used in treatment compared to a mu-opioid receptor agonist, and 20-nor-salvinorin A is more stable in vivo than is parent compound salvinorin A. The invention further provides synthetic intermediates and procedures for preparation of 20-nor-salvinorin A.L'invention concerne la 20-nor-salvinorine A, un analogue de la salvinorine A agoniste des récepteurs opioïdes kappa. La 20-nor-salvinorine A est un modulateur actif des récepteurs opioïdes kappa et peut être utilisée pour le traitement d'états pathologiques dans lesquels la modulation des récepteurs opioïdes kappa est médicalement indiquée, tels que la douleur, le prurit, la dépression ou l'inflammation, ou des troubles impliquant la perception et la conscience. Lorsqu'elle est utilisée dans un traitement, la 20-nor-salvinorine A peut être moins toxicomanogène qu'un agoniste des récepteurs opioïdes mu, et la 20-nor-salvinorine A est plus stable in vivo que son composé parent, la salvinorine A. L'invention concerne en outre des intermédiaires de synthèse et des techniques de préparation de la 20-nor-salvinorine A.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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